| SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE ECZACILIK GENEL MÜDÜRLÜĞÜ TARAFINDAN GEÇİCİ KAREKODLU İLAÇLAR HAKKINDA 2010/39 SAYILI GENELGE YAYIMLANDI | |
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 10.06.2010 tarihinde geçici karekodlu ilaçlarla ilgili 2010/39 sayılı Genelge yayımlanmıştır.
Genelge ile oluşturulan işlem basamakları şu şekildedir;
1. Ecza depoları ve eczane stoklarında bulunan karekodsuz ürünlerin sistemde kullanilabilir hale gelmesi için, bu ürünler Geçici bir 2D karekod şekli (G2D) uygulanacaktır.
2. Firmalar uygulama güçlüğü ve GMP koşullarının bozulmaması gerektiğinden, G2D karekod son kullanma tarihini “31.12.2010” formatında, üretim parti numaralarını ise diğer üretimleri ile karışmayacak standartta oluşturacaklardır. G2D içeriğindeki diğer bilgiler kılavuzlara göre üretilecektir.
3. Firmalar ürettikleri G2D etiketleri depolara ve eczanelere göndererek stoklarda yer alan karekodsuz ürünlerin etiketlenmesini temin edebilirler. Bı etiketlerin, fiyat kupürlerinin tekrar kullanılamayacak şekilde iptal edilmesi suretiyle yapılması, ilgili firmanın sorumluluğundadır.
4. Firmalar ürettikleri G2D karekod etiketlerini sisteme bildireceklerdir. Firmalar tarafından, depo ve eczanelerde bulunan karekodsuz ilaç adedini karşılayacak kadar G2D karekod etiketi üretilecektir.
5. Eczaneler, 01.07.2010 tarihine kadar stoklarında yer alan veya satın aldıkları hem G2D etiketli hem de 2D’li bütün ürünleri İTS’ye kaydederek ürün sorgulaması yapmak zorundadırlar.
6. Firmalar tarafından üretilen ancak ürün üzerine uygulanmayan G2D karekod etiketleri imha edilecek ve İlaç Takip Sisteminde kayıtları silinecektir.
Söz konusu Genelge ile daha önce aynı konuda yayınlanmış olan 2010/12 ve 2010/24 sayılı Genelgeler yürürlükten kaldırılmıştır.
|
